I. Первичный гиперпаратиреоз.1. Патогенетические формы:1) гиперфункционирующая аденома (аденомы);2) гиперплазия околощитовидных желез;3) множественная эндокринная неоплазия I типа с гиперпаратиреозом (синдром Вермера);4) множественная эндокринная неоплазия II типа с гиперпаратиреозом (синдром Сиппла).2. Клинические формы:1) костная;2) остеопоротическая;3) фиброзно-кистозный остеит;4) «педжетоидная»;5) висцеропатическая;6) с преимущественным поражением почек;7) с преимущественным поражением желудочно-кишечного тракта;8) с преимущественным поражением нервно-психической сферы;9) смешанная форма.II. Вторичный гиперпаратиреоз.1. Почечная патология: хроническая почечная недостаточность, тубулопатия (типа Олбрайта—Фанкони), почечный рахит.2. Кишечная патология (синдром мальабсорбции).3. Костная патология (остеомаляция синильная, пуэрперальная, идиопатическая, болезнь Педжета).4. Недостаточность витамина D заболевания почек, печени, наследственные ферментопатии (кальций– и фосфопеническая наследуемые формы остеомаляции).5. Злокачественные заболевания (миеломная болезнь).III. Третичный гиперпаратиреоз.IV. Псевдогиперпаратиреоз.V. Гормонально-неактивные кистозные и опухолевые образования околощитовидных желез.VI. Гипопаратиреоз.1. Врожденное недоразвитие или отсутствие околощитовидных желез.2. Идиопатический (аутоиммунный).3. Послеоперационный.4. Лучевые повреждения.5. Повреждение околощитовидных желез при кровоизлиянии, инфаркте.6. Инфекционные повреждения.VII. Псевдогипопаратиреоз.1. Нечувствительность органов-мишеней к парат-гормону, зависимая от аденилатциклазы – I тип.2. Нечувствительность органов-мишеней к парат-гормону, независимая от аденилатциклазы, возможно, аутоиммунного генеза – II тип.VIII. Псевдопсевдогипопаратиреоз.